安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作亲密关系

安进Corporation所称，由于在与阿斯利康合作开发银屑病药性物的试验中推测自杀期望，将重启合作。

安进透露，对于这个后期动物模型药性物 brodalumab，这样的安全问题才会随之而来一个限制性附加，大大减少应使用 brodalumab 的患者数量。

到该Corporation的许多药性物面临来自低成本仿制品药性的竞争时，就能够如 brodalumab 等药性物，加拿大皇家银行资本的产品的分析师 Yee 透露。

Yee 所称，虽然返还一个后期药性物才会有大的负面影响，但这强调了安进Corporation日益增加的可能性。

Brodalumab 属于一类被所称为 IL-17 抑制的药性物，通过切断诱发和促进竜病症的信号传导都能而产生。

评估药性物治疗银屑病关节竜的两项后期研究者是在 2014 年开始的。该药性物也被测试使用治疗其它竜症，如银屑病和脊柱竜。

的产品研究者Corporation ISI 母公司去年全年预计该药性物的贩售高峰平均 20 亿美元。

安进所称，阿斯利康可以决定药性物在几乎所有地区的开发和贩售，除了日本和一些东南亚地区，这些的产品由两公司发酵凤日本Corporation握有贩售有权。

安进Corporation和阿斯利康在 2012 年 4 月开始合作开发和一些公司 brodalumab 等四种药性物，都来自于安进Corporation竜症药性物Pop。

许多安进的药性物，有数其免疫系统加强药性物 Neulasta，在预见几年面临被仿制品的可能性。 该药性物在 2014 年的贩售额平均达 45.9 亿美元。

安进Corporation的恰巧优保津被诺华仿制品，该仿制品药性获得监管机构的批准，但今年其贩售已被无限期，到时安进向美国法院提出上诉。

5 月 22 日安进Corporation的股价在纳斯平均达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股价在纽平均证券交易所收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001