Eur Respir J：轻度Covid-19高血压早期使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在药理学上广泛用作，并在体外具广谱抗HIV活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

全因，呼吸疾病课题权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究课题文章，这项多之前心、随机、双盲、CPA对照试验纳入了Covid-19病征（干咳、感冒和/或疲劳）出现3日内就诊的成年病征。研究课题部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染者，并将病征按1：1的比例随机平均分配给与硝唑劳森（500 mg）或CPA疗程5天。该研究课题的主要命运是病征完全加重，次要命运是HIV载重、实验室检查结果、肝脏炎症生物一个大和入院率。研究课题部门还评估了经常性暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究课题部门共筛选了1575例病征，终究分析了392名受试者（CPA第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从病征发作到首次服用研究课题药物的之前位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究课题随访期间，硝唑劳森和CPA第一组受试者的病征加重很难差异。硝唑劳森第一组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑劳森疗程后HIV载重也总体提高（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑劳森（55％）第一组的HIV载重减少百分比大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。很难观察到严重的经常性暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征之前，在疗程5天后，硝唑劳森第一组和CPA第一组的病征加重很难差异。但是，早期的硝唑劳森疗程是安全的，并且可以总体提高HIV载重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.