美国准许 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日报道，美国食品和药剂管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于病人病患里面度至重度的斑块同型银屑病。牙医将可以为限于光疗或全身病人的病患开出该药剂的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于选择性与 IL-23 蛋白质结合，抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而抑制促炎介导和趋化因子的释放。

3 期针灸试验 reSURFACE 的数据孝示，100 mg Ilumya 与CPA来得在常用两个为单位剂量后第 12 从前出现孝着针灸有所改善，这表现为皮肤上ACS（PASI 75）的评级均高达 75%，以及牙医亚洲地区审核（PGA）标准普尔降到「扫除」或「甚少」。

在 reSURFACE 研究课题里面，74% 在服药三个为单位剂量的第 28 亦同降到 75% 的皮肤上ACS，84% 持续接纳 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 从前依靠 PASI 75，而重新随机预选常用CPA再次病人的病患仅 22% 能够依靠 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 病人第 28 亦同 PGA 标准普尔为「扫除」或「甚少」的病患里面，有 69% 的病患在第 64 从前依靠这种标准普尔，而接纳再次随机安慰病人的病患里面仅有 14% 依靠这种标准普尔。

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编辑： 冯志华